【摘要】 目的 探讨直肠神经内分泌瘤的临床病理特点、免疫组化、治疗方法及预后。方法 分析30例直肠神经内分泌瘤患者的临床病理资料及HE切片， 进行免疫组化染色并随访。结果 30例直肠神经内分泌瘤患者， 组织结构表现为小巢状、梁状、腺泡状、混合型4种， 免疫组化30例肿瘤Syn阳性29例(96.7%)， CgA阳性24例(80.0%)， NSE阳性22例(73.3%)， Ki67阳性3例(10.0%)， CEA阳性2例(6.7%)， CK20阳性5例(16.7%)。30例病例中直径≤1.0 cm 22例， 1.1～2.0 cm 5例， >2.0 cm 3例， 随访29例均存活。结论 直肠神经内分泌瘤的诊断需要病理学检查及免疫组化， 直肠神经内分泌瘤是低度恶性肿瘤， 治疗取决于肿瘤大小， 预后较好。

    【关键词】 直肠神经内分泌瘤；免疫组化；预后

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.26.027

    在上至食管下至直肠的整个消化道中广泛分布着许多神经内分泌细胞， 此类细胞所形成的肿瘤有多种名称 ......